Dziecko z SMA na Cyprze zmarło
Na Cyprze tragicznie zmarło dziecko, u którego zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1. Fundusze potrzebne na leczenie Asyi Polatlı zostały zebrane na całej wyspie.
Druzgocącą diagnozę postawiono w 2021 roku na Cyprze Północnym. Aby zwalczyć chorobę, dziecko potrzebowało leku Zolgensma, który kosztuje 2,5 miliona dolarów. Kampanie zbierania funduszy na pokrycie kosztów leczenia otrzymały ogromne wsparcie ze strony społeczeństwa.
W odpowiedzi na oburzenie opinii publicznej Rada Ministrów TRNC ogłosiła, że leczenie będzie prowadzone bezpłatnie w Ankarze w ramach „Umowy o współpracy w dziedzinie zdrowia” między Turcją a Cyprem Północnym.
Leczenie Asyi nie mogło się jednak rozpocząć, ponieważ nie była ona obywatelką Turcji. W związku z tym w TRNC rozpoczęto różne kampanie pomocowe mające na celu pozyskanie Zolgensmy do terapii genowej. Ministerstwo Zdrowia ogłosiło, że rozpoczęła się bezpłatna terapia mięśniowa dla dziewczynki. Około trzy tygodnie później dziecko otrzymało tureckie obywatelstwo.
Ostatecznie władze TRNC zwróciły się o pomoc do Republiki Cypryjskiej. Grecko-cypryjski minister zdrowia Michalis Hadjipandelas ogłosił, że Republika Cypryjska jest gotowa zapewnić leki niezbędne do powrotu dziewczynki do zdrowia. We wrześniu 2021 r. Asya Polatlı została przetransportowana z Ankary do Grecji prywatnym samolotem medycznym, a następnie przez Larnakę do szpitala Makarios w Nikozji, gdzie rozpoczęło się jej leczenie.
Niestety, dziecko zmarło w weekend.
Wiele osób publicznych i politycznych złożyło kondolencje po jej śmierci.
